Cecha
Gap between large left and right abdominal muscles
Nazwa kliniczna: Diastasis recti
A separation of the rectus abdominis muscle into right and left halves (which are normally joined at the midline at the linea alba).
Podsumowanie
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diastasis-recti.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Gap between large left and right abdominal muscles oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Gap between large left and right abdominal muscles
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gap between large left and right abdominal muscles. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SHPKsedoheptulokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXF1forkhead box F1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni