Tratto
Gap between large left and right abdominal muscles
Nome clinico: Diastasis recti
A separation of the rectus abdominis muscle into right and left halves (which are normally joined at the midline at the linea alba).
Riepilogo
Read the genes linked to Gap between large left and right abdominal muscles, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test27 geni collegati a Gap between large left and right abdominal muscles
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Gap between large left and right abdominal muscles. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Sempre | In 1 condizione |
| GUSBglucuronidase beta | Sempre | In 1 condizione |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Sempre | In 2 condizioni |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Sempre | In 1 condizione |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| GPC3glypican 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEG3maternally expressed 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SHPKsedoheptulokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FOXF1forkhead box F1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGF2insulin like growth factor 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Non registrato | In 1 condizione |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Non registrato | In 1 condizione |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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