Piirre
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Angina pectoris, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Angina pectoris
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Angina pectoris esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APOA1apolipoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APOBapolipoprotein B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JPH2junctophilin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIPClipase C, hepatic type | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APOEapolipoprotein E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa