Znak
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Angina pectoris, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test36 genů spojených s Angina pectoris
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Angina pectoris vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOA1apolipoprotein A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOBapolipoprotein B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIPClipase C, hepatic type | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů