Özellik
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Angina pectoris, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAngina pectoris ile ilişkili 36 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Angina pectoris özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APOA1apolipoprotein A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APOBapolipoprotein B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ELNelastin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JPH2junctophilin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LIPClipase C, hepatic type | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APOEapolipoprotein E | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRTN3proteinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde