Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Angina pectoris

Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.

HPO HP:0001681

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular system

36 genów powiązanych z Angina pectoris

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Angina pectoris. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
JAK2Janus kinase 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5Często (30–79%)W 1 chorobie
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8Często (30–79%)W 1 chorobie
APOA1apolipoprotein A1Często (30–79%)W 1 chorobie
APOBapolipoprotein BCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ELNelastinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
JPH2junctophilin 2Często (30–79%)W 1 chorobie
LDLRlow density lipoprotein receptorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
LIPClipase C, hepatic typeCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Często (30–79%)W 1 chorobie
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TNNT2troponin T2, cardiac typeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Czasami (5–29%)W 3 chorobach
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
APOEapolipoprotein ECzasami (5–29%)W 1 chorobie
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GLAgalactosidase alphaCzasami (5–29%)W 2 chorobach
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IDUAalpha-L-iduronidaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PRTN3proteinase 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PTENphosphatase and tensin homologCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TRIM63tripartite motif containing 63Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TTRtransthyretinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
LMNAlamin A/CRzadko (1–4%)W 2 chorobach
PMM2phosphomannomutase 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
XYLT1xylosyltransferase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
XYLT2xylosyltransferase 2Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal cardiovascular system physiology

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test