Χαρακτηριστικό
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Angina pectoris, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας36 γονίδια που συνδέονται με το Angina pectoris
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Angina pectoris. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APOA1apolipoprotein A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APOBapolipoprotein B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JPH2junctophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPClipase C, hepatic type | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APOEapolipoprotein E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες