Tratto
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test36 geni collegati a Angina pectoris
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Angina pectoris. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APOA1apolipoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APOBapolipoprotein B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JPH2junctophilin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIPClipase C, hepatic type | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APOEapolipoprotein E | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IDUAalpha-L-iduronidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTRtransthyretin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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