Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Angina pectoris

Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.

HPO HP:0001681

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the cardiovascular system

36 genen gekoppeld aan Angina pectoris

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Angina pectoris voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
JAK2Janus kinase 2Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8Vaak (30–79%)In 1 aandoening
APOA1apolipoprotein A1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
APOBapolipoprotein BVaak (30–79%)In 1 aandoening
ELNelastinVaak (30–79%)In 1 aandoening
JPH2junctophilin 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
LDLRlow density lipoprotein receptorVaak (30–79%)In 1 aandoening
LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
LIPClipase C, hepatic typeVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeVaak (30–79%)In 1 aandoening
TNNT2troponin T2, cardiac typeVaak (30–79%)In 1 aandoening
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Soms (5–29%)In 3 aandoeningen
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
APOEapolipoprotein ESoms (5–29%)In 1 aandoening
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
GLAgalactosidase alphaSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
IDUAalpha-L-iduronidaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
PRTN3proteinase 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
PTENphosphatase and tensin homologSoms (5–29%)In 1 aandoening
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Soms (5–29%)In 1 aandoening
TRIM63tripartite motif containing 63Soms (5–29%)In 1 aandoening
TTRtransthyretinSoms (5–29%)In 1 aandoening
LMNAlamin A/CZelden (1–4%)In 2 aandoeningen
PMM2phosphomannomutase 2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Zelden (1–4%)In 1 aandoening
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
XYLT1xylosyltransferase 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
XYLT2xylosyltransferase 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal cardiovascular system physiology

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen