Egenskap
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Angina pectoris, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Angina pectoris
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Angina pectoris forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOA1apolipoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JPH2junctophilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPClipase C, hepatic type | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker