Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Angina pectoris

Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.

HPO HP:0001681

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the cardiovascular system

36 gener kopplade till Angina pectoris

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Angina pectoris förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
JAK2Janus kinase 2Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
APOA1apolipoprotein A1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
APOBapolipoprotein BOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
ELNelastinOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
JPH2junctophilin 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
LDLRlow density lipoprotein receptorOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
LIPClipase C, hepatic typeOfta (30–79 %)I 2 tillstånd
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipaseOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
TNNT2troponin T2, cardiac typeOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Ibland (5–29 %)I 3 tillstånd
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
APOEapolipoprotein EIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GLAgalactosidase alphaIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IDUAalpha-L-iduronidaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PRTN3proteinase 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PTENphosphatase and tensin homologIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TRIM63tripartite motif containing 63Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TTRtransthyretinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMNAlamin A/CSällan (1–4%)I 2 tillstånd
PMM2phosphomannomutase 2Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Inte registreratI 1 tillstånd
XYLT1xylosyltransferase 1Inte registreratI 1 tillstånd
XYLT2xylosyltransferase 2Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal cardiovascular system physiology

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test