Gradvis indsnævring af arterierne ved hjernens basis, knyttet til ændringer i RNF213 (et dispositionsgen med nedsat penetrans, særligt almindeligt i østasiatiske befolkninger), ACTA2 eller GUCY1A1, som kan forårsage apopleksi eller små blodpropper i hjernen.
Hvad en diagnose ændrer
At kende til den hjælper med at vurdere symptomer såsom forbigående svaghed tidligt og giver adgang til specialiseret forebyggelse af apopleksi og kirurgisk behandling.
Også kendt som
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Omfatter 8 beslægtede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
