Aju põhjas asuvate arterite progresseeruv ahenemine, mis on seotud muutustega geenis RNF213 (eelsoodumusgeen, mille avaldumine on vähenenud ja mis on eriti levinud Ida-Aasia populatsioonides), geenides ACTA2 või GUCY1A1, ning mis võib põhjustada insulti või mini-insulti.
Mida diagnoos muudab
Selle teadmine toetab sümptomite, nagu mööduv nõrkus, varajast hindamist ning juurdepääsu spetsialistide poolsele insuldi ennetamisele ja kirurgilisele ravile.
Tuntud ka nimetustena
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Hõlmab 8 seotud alatüüpi ↓Peida alatüübid ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
