Restringimento progressivo delle arterie alla base del cervello, associato a variazioni del gene RNF213 (un gene di predisposizione con penetranza ridotta, particolarmente diffuso nelle popolazioni dell'Asia orientale), ACTA2 o GUCY1A1, che possono causare ictus o mini-ictus.
Cosa cambia con una diagnosi
Conoscere questa condizione favorisce la tempestiva valutazione di sintomi come una debolezza transitoria e l'accesso a una prevenzione dell'ictus e a trattamenti chirurgici specialistici.
Conosciuto anche come
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Include 8 sottotipi correlati ↓Nascondi i sottotipi ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
