Autosomica dominante
Fibrillazione atriale che si trasmette in famiglia, associata a variazioni in geni come KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA e SCN5A.
Cosa cambia con una diagnosi
Conoscere questa condizione favorisce controlli ECG più precoci per i familiari e una tempestiva discussione sulla prevenzione dell'ictus.
Conosciuto anche come
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
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- Brugada syndrome 7
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