Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SLC4A10

solute carrier family 4 member 10

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q24.2
Koordinaadid
Kromosoom 2: 161 624 416–161 985 270 (GRCh38)
Eksonid
27 eksonit, ulatus 360,9 kb
Valk
1118 aminohapet
Tuntud ka kui
NBCn2, NCBE
MANE Select transkript
ENST00000446997.6NM_001178015.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC4A10 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC4A10 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub SLC4A10. SLC4A10 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 2, vahemikus 161 263 561 kuni 162 346 125.Kromosoom 22q24.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3161,4 Mb161,6 Mb161,8 Mb162 Mb162,2 MbPSMD14: 161 308 408–161 411 726, otsene ahelPSMD14TBR1: 161 416 206–161 425 870, otsene ahelTBR1SLC4A10: 161 624 416–161 985 270, otsene ahelSLC4A10DPP4: 161 992 243–162 074 639, pöördne ahelDPP4GCG: 162 142 877–162 152 404, pöördne ahelGCGFAP: 162 170 684–162 245 151, pöördne ahelFAPIFIH1: 162 267 074–162 318 684, pöördne ahelIFIH1GCA: 162 318 839–162 388 536, otsene ahelGCASLC4A10 skeem: 27 eksonit kromosoomi 2 otsene ahelalEkson 17: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 161 624 416–161 624 566, 151 alustEkson 2: 161 770 973–161 771 054, 82 alustEkson 3: 161 804 449–161 804 595, 147 alustEkson 4: 161 839 789–161 839 927, 139 alustEkson 5: 161 854 970–161 855 130, 161 alustEkson 6: 161 862 874–161 863 062, 189 alustEkson 7: 161 872 293–161 872 384, 92 alustEkson 8: 161 873 916–161 874 005, 90 alustEkson 9: 161 879 131–161 879 288, 158 alustEkson 10: 161 882 357–161 882 444, 88 alustEkson 11: 161 894 679–161 894 825, 147 alustEkson 12: 161 900 911–161 901 011, 101 alustEkson 13: 161 904 004–161 904 178, 175 alustEkson 14: 161 904 776–161 904 909, 134 alustEkson 15: 161 905 642–161 905 887, 246 alustEkson 16: 161 942 792–161 942 897, 106 alustEkson 17: 161 947 566–161 947 727, 162 alustEkson 18: 161 949 148–161 949 261, 114 alustEkson 19: 161 950 687–161 950 848, 162 alustEkson 20: 161 956 989–161 957 240, 252 alustEkson 21: 161 958 487–161 958 555, 69 alustEkson 22: 161 964 135–161 964 308, 174 alustEkson 23: 161 965 051–161 965 173, 123 alustEkson 24: 161 974 249–161 974 316, 68 alustEkson 25: 161 976 760–161 976 876, 117 alustEkson 26: 161 977 722–161 977 760, 39 alustEkson 27: 161 983 179–161 985 270, 2092 alust11020275′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,6 kb kogupikkusega 360,9 kb; neist 3357 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SLC4A10

5

kohad geenis SLC4A10, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SLC4A10 360,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (5,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC4A10 geen: solute carrier family 4 member 10. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc4a10

Vancouver

Dante Labs. SLC4A10 geen: solute carrier family 4 member 10 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc4a10

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test