Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TCF20

transcription factor 20

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 22: 42 160 013–42 270 653 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 110,6 kb
Valk
1960 aminohapet
Tuntud ka kui
AR1, SPBP
MANE Select transkript
ENST00000677622.1NM_001378418.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TCF20 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TCF20 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub TCF20. TCF20 ja sellele lähedal asuvad 24 geeni kromosoomil 22, vahemikus 41 715 333 kuni 42 715 332.Kromosoom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 Mb42,6 MbMEI1: 41 699 494–41 799 456, otsene ahelMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, otsene ahelCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, otsene ahelSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, pöördne ahelSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, pöördne ahelTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, pöördne ahelCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, otsene ahelSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, otsene ahelSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, otsene ahelNAGA: 42 032 595–42 071 198, pöördne ahelNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, otsene ahelPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, otsene ahelSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, pöördne ahelNDUFA6CYP2D6: 42 120 962–42 131 727, pöördne ahelCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, pöördne ahelCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 270 653, pöördne ahelTCF20NFAM1: 42 380 407–42 432 425, pöördne ahelNFAM1RRP7A: 42 507 982–42 519 853, pöördne ahelRRP7ASERHL2: 42 553 617–42 574 387, otsene ahelSERHL2POLDIP3: 42 582 750–42 614 962, pöördne ahelPOLDIP3: 42 583 836–42 627 688, pöördne ahelRNU12: 42 615 244–42 615 393, otsene ahelRNU12CYB5R3: 42 615 730–42 720 870, pöördne ahelATP5MGL: 42 639 803–42 640 601, pöördne ahelATP5MGLA4GALT: 42 691 010–42 721 298, pöördne ahelA4GALTTCF20 skeem: 6 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 68 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 42 160 013–42 161 358, 1346 alustEkson 5: 42 168 609–42 168 736, 128 alustEkson 4: 42 169 847–42 169 896, 50 alustEkson 3: 42 179 609–42 179 702, 94 alustEkson 2: 42 209 651–42 215 341, 5691 alustEkson 1: 42 270 339–42 270 653, 315 alust64215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,6 kb kogupikkusega 110,6 kb; neist 5883 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TCF20

69

kohad geenis TCF20, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TCF20 110,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (7,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TCF20 geen: transcription factor 20. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tcf20

Vancouver

Dante Labs. TCF20 geen: transcription factor 20 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tcf20

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test