Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Frontal balding

Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.

HPO HP:0002292

Kokkuvõte

Teised nimetused
Male pattern baldness
Kehasüsteem
Abnormality of the integument

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Frontal balding-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

17 geeni on seotud tunnusega Frontal balding

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Frontal balding. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
WNT4Wnt family member 4Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
PQBP1polyglutamine binding protein 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
GJA5gap junction protein alpha 5Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
GJA8gap junction protein alpha 8Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
NEXMIFneurite extension and migration factorHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
SLC6A1solute carrier family 6 member 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinPole registreeritudEsineb 1 haiguses
DMPKDM1 protein kinasePole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Acquired abnormal hair pattern

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports