Požymis
Frontal balding
Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Male pattern baldness
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Frontal balding, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Frontal balding
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Frontal balding. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| WNT4Wnt family member 4 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| DMPKDM1 protein kinase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites