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Característica

Frontal balding

Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.

HPO HP:0002292

Resumo

Também conhecida como
Male pattern baldness
Sistema do corpo
Abnormality of the integument

17 genes associados a Frontal balding

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Frontal balding. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

GeneCom que frequência se observaDoenças
WNT4Wnt family member 4Muito frequente (80–99%)Em 1 doença
PQBP1polyglutamine binding protein 1Frequente (30–79%)Em 1 doença
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinPor vezes (5–29%)Em 1 doença
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Raramente (1–4%)Em 1 doença
GJA5gap junction protein alpha 5Raramente (1–4%)Em 1 doença
GJA8gap junction protein alpha 8Raramente (1–4%)Em 1 doença
NEXMIFneurite extension and migration factorRaramente (1–4%)Em 1 doença
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Raramente (1–4%)Em 1 doença
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
SLC6A1solute carrier family 6 member 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinNão registadoEm 1 doença
DMPKDM1 protein kinaseNão registadoEm 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Acquired abnormal hair pattern

Origem destes dados

  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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