Tratto
Frontal balding
Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.
Riepilogo
- Detto anche
- Male pattern baldness
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
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Ottieni il mio Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Myotonic DystrophyReads 2 of these genesCNBPDMPKAbout this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesWNT4About this report →
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- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesCHD2NEXMIFSCN1ASLC2A1SLC6A1SYNGAP1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesPQBP1AP2M1NEXMIFSYNGAP1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSLC2A1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesWNT4About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCD1About this report →
Leggi i geni collegati a Frontal balding e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Frontal balding
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Frontal balding. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| WNT4Wnt family member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| DMPKDM1 protein kinase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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