Rasgo
Frontal balding
Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.
Resumen
- También conocido como
- Male pattern baldness
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Frontal balding
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Frontal balding. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| WNT4Wnt family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | No registrado | En 1 afección |
| DMPKDM1 protein kinase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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