Znak

Frontal balding

Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.

Také nazýváno: Male pattern baldness
Tělesný systém: Abnormality of the integument

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/frontal-balding.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Frontal balding i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Frontal balding

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Frontal balding vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
WNT4Wnt family member 4	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PQBP1polyglutamine binding protein 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
GJA5gap junction protein alpha 5	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
GJA8gap junction protein alpha 8	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
NEXMIFneurite extension and migration factor	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
SLC6A1solute carrier family 6 member 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
DMPKDM1 protein kinase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Acquired abnormal hair pattern

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.