Kenmerk
Frontal balding
Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Male pattern baldness
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Frontal balding, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Frontal balding
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Frontal balding voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| WNT4Wnt family member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DMPKDM1 protein kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken