Χαρακτηριστικό

Frontal balding

Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.

HPO HP:0002292

Γνωστό και ως: Male pattern baldness
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Frontal balding, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 γονίδια που συνδέονται με το Frontal balding

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Frontal balding. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
WNT4Wnt family member 4	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PQBP1polyglutamine binding protein 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
GJA5gap junction protein alpha 5	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
GJA8gap junction protein alpha 8	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
NEXMIFneurite extension and migration factor	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SLC6A1solute carrier family 6 member 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DMPKDM1 protein kinase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Acquired abnormal hair pattern

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.