Træk
Frontal balding
Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.
Resumé
- Også kaldet
- Male pattern baldness
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/frontal-balding.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Frontal balding, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Frontal balding
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Frontal balding ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| WNT4Wnt family member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger