Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Frontal balding

Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.

HPO HP:0002292

Összefoglaló

Más néven
Male pattern baldness
Szervrendszer
Abnormality of the integument

17 gén kapcsolódik ehhez: Frontal balding

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Frontal balding. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
WNT4Wnt family member 4Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PQBP1polyglutamine binding protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Néha (5–29%)1 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinNéha (5–29%)1 betegségben
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Néha (5–29%)1 betegségben
AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
GJA5gap junction protein alpha 5Ritkán (1–4%)1 betegségben
GJA8gap junction protein alpha 8Ritkán (1–4%)1 betegségben
NEXMIFneurite extension and migration factorRitkán (1–4%)1 betegségben
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SLC6A1solute carrier family 6 member 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinNincs rögzítve1 betegségben
DMPKDM1 protein kinaseNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Acquired abnormal hair pattern

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet