Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Frontal balding

Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.

HPO HP:0002292

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Male pattern baldness
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the integument

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Lue Frontal balding-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Frontal balding

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Frontal balding esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
WNT4Wnt family member 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PQBP1polyglutamine binding protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GJA5gap junction protein alpha 5Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GJA8gap junction protein alpha 8Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NEXMIFneurite extension and migration factorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SLC6A1solute carrier family 6 member 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinEi kirjattu1 sairaudessa
DMPKDM1 protein kinaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Acquired abnormal hair pattern

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports