Cecha
Frontal balding
Absence of hair in the anterior midline and/or parietal areas.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Male pattern baldness
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Frontal balding, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Frontal balding
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Frontal balding. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| WNT4Wnt family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni