Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TMEM141

transmembrane protein 141

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q34.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 136 791 344–136 793 317 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 2 kb
Valk
108 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC14141
MANE Select transkript
ENST00000290079.9NM_032928.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TMEM141 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TMEM141 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub TMEM141. TMEM141 ja sellele lähedal asuvad 63 geeni kromosoomil 9, vahemikus 136 292 331 kuni 137 292 330.Kromosoom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,4 Mb136,6 Mb136,8 Mb137 Mb137,2 MbCCDC187: 136 249 973–136 306 901, pöördne ahelCCDC187GPSM1: 136 327 425–136 359 608, otsene ahelDNLZ: 136 359 480–136 363 773, pöördne ahel: 136 361 904–136 373 644, pöördne ahelCARD9: 136 363 956–136 373 683, pöördne ahelCARD9SNAPC4: 136 375 567–136 400 226, pöördne ahelSNAPC4ENTR1: 136 401 922–136 410 621, pöördne ahelENTR1PMPCA: 136 410 630–136 428 006, otsene ahelPMPCAINPP5E: 136 428 615–136 439 882, pöördne ahelINPP5ESEC16A: 136 440 096–136 483 843, pöördne ahelSEC16ANOTCH1: 136 494 433–136 546 048, pöördne ahelNOTCH1EGFL7: 136 658 284–136 672 684, otsene ahelEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, pöördne ahelAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, otsene ahel: 136 738 167–136 748 453, pöördne ahelLCN10: 136 738 167–136 743 356, pöördne ahelLCN6: 136 744 017–136 748 531, pöördne ahelLCN8: 136 754 386–136 758 543, pöördne ahelLCN8LCN15: 136 759 634–136 766 255, pöördne ahelLCN15TMEM141: 136 791 344–136 793 317, otsene ahelTMEM141: 136 791 379–136 800 595, otsene ahelCCDC183: 136 796 338–136 807 741, otsene ahelCCDC183RABL6: 136 807 848–136 841 187, otsene ahelRABL6AJM1: 136 842 478–136 848 801, otsene ahelAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, otsene ahelMAMDC4: 136 850 943–136 860 802, otsene ahelEDF1: 136 862 113–136 866 343, pöördne ahelTRAF2: 136 881 903–136 929 221, otsene ahelTRAF2FBXW5: 136 938 431–136 950 122, pöördne ahelFBXW5C8G: 136 942 532–136 946 980, otsene ahelC8GLCN12: 136 949 391–136 956 535, otsene ahelLCN12PTGDS: 136 975 053–136 981 750, otsene ahelPTGDS: 136 977 518–136 985 435, otsene ahelLCNL1: 136 981 904–136 986 410, otsene ahelPAXX: 136 992 400–136 994 074, otsene ahelCLIC3: 136 994 608–136 996 729, pöördne ahelABCA2: 137 007 226–137 028 915, pöördne ahelABCA2FUT7: 137 030 174–137 032 825, pöördne ahelFUT7: 137 031 241–137 040 436, pöördne ahelNPDC1: 137 037 577–137 046 700, pöördne ahelNPDC1ENTPD2: 137 048 107–137 054 069, pöördne ahelSAPCD2: 137 062 127–137 070 593, pöördne ahelUAP1L1: 137 077 470–137 084 544, otsene ahelUAP1L1MAN1B1: 137 085 917–137 109 189, otsene ahelMAN1B1DPP7: 137 110 540–137 118 309, pöördne ahelDPP7GRIN1: 137 138 346–137 168 765, otsene ahelGRIN1LRRC26: 137 168 758–137 170 058, pöördne ahelLRRC26: 137 168 854–137 171 984, pöördne ahelTMEM210: 137 170 858–137 172 056, pöördne ahelTMEM210ANAPC2: 137 174 784–137 189 028, pöördne ahelSSNA1: 137 188 640–137 190 371, otsene ahelTPRN: 137 191 617–137 204 193, pöördne ahelTMEM203: 137 204 082–137 205 648, pöördne ahelNDOR1: 137 205 662–137 219 371, otsene ahelRNF229: 137 217 494–137 219 361, otsene ahelRNF208: 137 219 577–137 222 312, pöördne ahelCYSRT1: 137 225 174–137 226 315, otsene ahelRNF224: 137 226 908–137 229 640, otsene ahelRNF224SLC34A3: 137 230 757–137 236 555, otsene ahelTUBB4B: 137 241 278–137 243 713, otsene ahelTUBB4BCIMIP2A: 137 243 584–137 247 770, pöördne ahelSTPG3: 137 250 608–137 253 483, otsene ahelNELFB: 137 255 210–137 273 542, otsene ahelNELFBTOR4A: 137 274 854–137 282 641, otsene ahelTMEM141 skeem: 5 eksonit kromosoomi 9 otsene ahelalEkson 1: 136 791 344–136 791 424, 81 alustEkson 2: 136 791 711–136 791 777, 67 alustEkson 3: 136 791 947–136 792 030, 84 alustEkson 4: 136 792 251–136 792 358, 108 alustEkson 5: 136 792 819–136 793 317, 499 alust123455′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 2 kb; neist 327 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TMEM141 geen: transmembrane protein 141. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tmem141

Vancouver

Dante Labs. TMEM141 geen: transmembrane protein 141 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tmem141

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test