Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

PTGDS

prostaglandin D2 synthase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q34.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 136 977 504–136 981 742 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 4,2 kb
Valk
190 aminohapet
Tuntud ka kui
PGDS, L-PGDS
MANE Select transkript
ENST00000371625.8NM_000954.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni PTGDS veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas PTGDS on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub PTGDS. PTGDS ja sellele lähedal asuvad 60 geeni kromosoomil 9, vahemikus 136 479 623 kuni 137 479 622.Kromosoom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,6 Mb136,8 Mb137 Mb137,2 Mb137,4 MbSEC16A: 136 440 096–136 483 843, pöördne ahelSEC16ANOTCH1: 136 494 433–136 546 048, pöördne ahelNOTCH1EGFL7: 136 658 284–136 672 684, otsene ahelEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, pöördne ahelAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, otsene ahel: 136 738 167–136 748 453, pöördne ahelLCN10: 136 738 167–136 743 356, pöördne ahelLCN6: 136 744 017–136 748 531, pöördne ahelLCN6LCN8: 136 754 386–136 758 543, pöördne ahelLCN8LCN15: 136 759 634–136 766 255, pöördne ahelLCN15TMEM141: 136 791 303–136 793 317, otsene ahel: 136 791 379–136 800 595, otsene ahelCCDC183: 136 796 338–136 807 741, otsene ahelRABL6: 136 807 848–136 841 187, otsene ahelAJM1: 136 842 478–136 848 801, otsene ahelAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, otsene ahelPHPT1MAMDC4: 136 850 943–136 860 802, otsene ahelMAMDC4EDF1: 136 862 113–136 866 343, pöördne ahelEDF1TRAF2: 136 881 903–136 929 221, otsene ahelTRAF2FBXW5: 136 938 431–136 950 122, pöördne ahelFBXW5C8G: 136 942 532–136 946 980, otsene ahelC8GLCN12: 136 949 391–136 956 535, otsene ahelPTGDS: 136 977 504–136 981 742, otsene ahelPTGDS: 136 977 518–136 985 435, otsene ahelLCNL1: 136 981 904–136 986 410, otsene ahelLCNL1PAXX: 136 992 400–136 994 074, otsene ahelPAXXCLIC3: 136 994 608–136 996 729, pöördne ahelABCA2: 137 007 226–137 028 915, pöördne ahelFUT7: 137 030 174–137 032 825, pöördne ahelFUT7: 137 031 241–137 040 436, pöördne ahelNPDC1: 137 037 577–137 046 700, pöördne ahelNPDC1ENTPD2: 137 048 107–137 054 069, pöördne ahelSAPCD2: 137 062 127–137 070 593, pöördne ahelUAP1L1: 137 077 470–137 084 544, otsene ahelUAP1L1MAN1B1: 137 085 917–137 109 189, otsene ahelMAN1B1DPP7: 137 110 540–137 118 309, pöördne ahelDPP7GRIN1: 137 138 346–137 168 765, otsene ahelGRIN1LRRC26: 137 168 758–137 170 058, pöördne ahelLRRC26: 137 168 854–137 171 984, pöördne ahelTMEM210: 137 170 858–137 172 056, pöördne ahelTMEM210ANAPC2: 137 174 784–137 189 028, pöördne ahelSSNA1: 137 188 640–137 190 371, otsene ahelTPRN: 137 191 617–137 204 193, pöördne ahelTMEM203: 137 204 082–137 205 648, pöördne ahelNDOR1: 137 205 662–137 219 371, otsene ahelRNF229: 137 217 494–137 219 361, otsene ahelRNF208: 137 219 577–137 222 312, pöördne ahelCYSRT1: 137 225 174–137 226 315, otsene ahelRNF224: 137 226 908–137 229 640, otsene ahelRNF224SLC34A3: 137 230 757–137 236 555, otsene ahelTUBB4B: 137 241 278–137 243 713, otsene ahelTUBB4BCIMIP2A: 137 243 584–137 247 770, pöördne ahelSTPG3: 137 250 608–137 253 483, otsene ahelNELFB: 137 255 210–137 273 542, otsene ahelNELFBTOR4A: 137 274 854–137 282 641, otsene ahelNRARP: 137 299 631–137 302 271, pöördne ahelNRARPEXD3: 137 306 894–137 423 911, pöördne ahelEXD3NOXA1: 137 422 752–137 434 451, otsene ahelNOXA1ENTPD8: 137 434 362–137 441 881, pöördne ahelENTPD8NSMF: 137 447 570–137 459 576, pöördne ahelNSMFPNPLA7: 137 459 952–137 550 560, pöördne ahelPNPLA7PTGDS skeem: 7 eksonit kromosoomi 9 otsene ahelalEkson 1: 136 977 504–136 977 692, 189 alustEkson 2: 136 978 993–136 979 132, 140 alustEkson 3: 136 979 223–136 979 299, 77 alustEkson 4: 136 979 946–136 980 062, 117 alustEkson 5: 136 980 183–136 980 284, 102 alustEkson 6: 136 980 833–136 980 855, 23 alustEkson 7: 136 981 579–136 981 742, 164 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 4,2 kb; neist 573 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PTGDS geen: prostaglandin D2 synthase. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ptgds

Vancouver

Dante Labs. PTGDS geen: prostaglandin D2 synthase [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ptgds

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test