Rasgo
Double ureter
Nombre clínico: Ureteral duplication
A developmental anomaly characterized by the presence of two, instead of one, ureter connecting a kidney to the bladder.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Double ureter, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test42 genes asociados a Double ureter
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Double ureter. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC4glypican 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| B9D1B9 domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B9D2B9 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN1tectonic family member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN3tectonic family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM107transmembrane protein 107 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM237transmembrane protein 237 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NODALnodal growth differentiation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AXIN1axin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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