Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Double ureter

Klinisk navn: Ureteral duplication

A developmental anomaly characterized by the presence of two, instead of one, ureter connecting a kidney to the bladder.

HPO HP:0000073

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the genitourinary system

42 gener knyttet til Double ureter

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Double ureter ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
IFT140intraflagellar transport 140AltidI 1 tilstand
FUZfuzzy planar cell polarity proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GPC3glypican 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GPC4glypican 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC6A17solute carrier family 6 member 17Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
B9D1B9 domain containing 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
B9D2B9 domain containing 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CEP290centrosomal protein 290Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GATA6GATA binding protein 6Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KDM6Alysine demethylase 6ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LMNAlamin A/CNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RPGRIP1LRPGRIP1 likeNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCTN1tectonic family member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCTN2tectonic family member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCTN3tectonic family member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM107transmembrane protein 107Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM216transmembrane protein 216Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM231transmembrane protein 231Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM237transmembrane protein 237Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM67transmembrane protein 67Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
NODALnodal growth differentiation factorSjældent (1–4%)I 1 tilstand
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
RBM8ARNA binding motif protein 8ASjældent (1–4%)I 1 tilstand
AXIN1axin 1Ikke registreretI 1 tilstand
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Ikke registreretI 1 tilstand
Vis 2 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NIkke registreretI 1 tilstand
PORCNporcupine O-acyltransferaseIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal ureter morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test