Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Double ureter

Klinický název: Ureteral duplication

A developmental anomaly characterized by the presence of two, instead of one, ureter connecting a kidney to the bladder.

HPO HP:0000073

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the genitourinary system

42 genů spojených s Double ureter

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Double ureter vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
IFT140intraflagellar transport 140VždyU 1 onemocnění
FUZfuzzy planar cell polarity proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
GPC3glypican 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GPC4glypican 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC6A17solute carrier family 6 member 17Často (30–79 %)U 2 onemocnění
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
B9D1B9 domain containing 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
B9D2B9 domain containing 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CEP290centrosomal protein 290Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GATA6GATA binding protein 6Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KDM6Alysine demethylase 6ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LMNAlamin A/CNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RPGRIP1LRPGRIP1 likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN1tectonic family member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN2tectonic family member 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN3tectonic family member 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM107transmembrane protein 107Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM216transmembrane protein 216Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM231transmembrane protein 231Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM237transmembrane protein 237Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM67transmembrane protein 67Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NODALnodal growth differentiation factorVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
RBM8ARNA binding motif protein 8AVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
AXIN1axin 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
Zobrazit 2 dalších genů
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NNezaznamenánoU 1 onemocnění
PORCNporcupine O-acyltransferaseNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal ureter morphology

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test