Piirre
Double ureter
Kliininen nimi: Ureteral duplication
A developmental anomaly characterized by the presence of two, instead of one, ureter connecting a kidney to the bladder.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Double ureter, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test42 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Double ureter
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Double ureter esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPC4glypican 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| B9D1B9 domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B9D2B9 domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN1tectonic family member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN2tectonic family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCTN3tectonic family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NODALnodal growth differentiation factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AXIN1axin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 2 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa