Gen
ANO3
anoctamin 3
- HGNC 14004(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000134343(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 63982(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 11p14.2
- Coordenadas
- Cromosoma 11: 26.332.130–26.663.289 (GRCh38)
- Exones
- 27 exones en 331,2 kb
- Proteína
- 981 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica dominante
- También conocido como
- GENX-3947, DYT23
- Símbolos anteriores
- C11orf25, TMEM16C
- Transcrito MANE Select
- ENST00000256737.8NM_031418.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Distonía, miotonía y discinesia paroxística
- Distonía 24Autosómica dominante
Cualquier trastorno distónico cuya causa sea una mutación en el gen ANO3.
- 4 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
- Distonía hereditaria
Término general que engloba las distonías hereditarias, entre ellas la distonía generalizada de inicio temprano DYT-TOR1A, DYT-THAP1, la mioclonía-distonía (SGCE) y la distonía relacionada con KMT2B.
- 4 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Herencia
- Autosómica dominante
- Basta con una copia alterada, procedente de cualquiera de los progenitores. Un progenitor que la tenga la transmite a cada hijo con una probabilidad de uno entre dos.
Estructura de ANO3
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 5,9 kb de los 331,2 kb del gen; 2946 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen ANO3
7
posiciones en ANO3 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 331,2 kb de ANO3, incluidos los intrones, y no solo los 5,9 kb de exones.
Rasgos asociados a ANO3
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que ANO3 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen ANO3: anoctamin 3. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ano3
Dante Labs. Gen ANO3: anoctamin 3 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ano3
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