Rasgo
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Resumen
- También conocido como
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Drowsiness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Drowsiness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Siempre | En 1 afección |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Siempre | En 1 afección |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Siempre | En 1 afección |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ASLargininosuccinate lyase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTCornithine transcarbamylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPRsepiapterin reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UCP2uncoupling protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | No registrado | En 1 afección |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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