Rasgo
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Atrial flutter. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EMDemerin | Siempre | En 1 afección |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Siempre | En 1 afección |
| CORINcorin, serine peptidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DMPKDM1 protein kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP155nucleoporin 155 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CLIC2CLIC family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MYH6myosin heavy chain 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| SGO1shugoshin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX20T-box transcription factor 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | No registrado | En 1 afección |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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