Característica

Excess fluid in lungs

Nome clínico: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

Também conhecida como: Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Sistema do corpo: Laboratory abnormality Abnormality of the respiratory system

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30 genes associados a Excess fluid in lungs

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Excess fluid in lungs. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ARID2AT-rich interaction domain 2	Sempre	Em 1 doença
DNM1Ldynamin 1L	Sempre	Em 1 doença
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CORINcorin, serine peptidase	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MYBPC3myosin binding protein C3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RRAGDRas related GTP binding D	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SFTPBsurfactant protein B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SFTPCsurfactant protein C	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
STOX1storkhead box 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CD46CD46 molecule	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CFHcomplement factor H	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CFIcomplement factor I	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FLNCfilamin C	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FOCADfocadhesin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KIF20Akinesin family member 20A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MYPNmyopalladin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PLXND1plexin D1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TNNI3troponin I3, cardiac type	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TNNT2troponin T2, cardiac type	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TTRtransthyretin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
EPHB4EPH receptor B4	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of lung structure Fluid retention

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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