Trăsătură

Excess fluid in lungs

Denumire clinică: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

Denumit și: Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Sistem corporal: Laboratory abnormality Abnormality of the respiratory system

Read the genes linked to Excess fluid in lungs, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

30 de gene asociate cu Excess fluid in lungs

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Excess fluid in lungs. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ARID2AT-rich interaction domain 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
DNM1Ldynamin 1L	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CORINcorin, serine peptidase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MYBPC3myosin binding protein C3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RRAGDRas related GTP binding D	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SFTPBsurfactant protein B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SFTPCsurfactant protein C	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
STOX1storkhead box 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CD46CD46 molecule	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CFHcomplement factor H	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CFIcomplement factor I	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FLNCfilamin C	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FOCADfocadhesin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KIF20Akinesin family member 20A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MYPNmyopalladin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PLXND1plexin D1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TNNI3troponin I3, cardiac type	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TNNT2troponin T2, cardiac type	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TTRtransthyretin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
EPHB4EPH receptor B4	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of lung structure Fluid retention

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.