Hereditäre pulmonal-arterielle Hypertonie
Die hereditäre pulmonal-arterielle Hypertonie (HPAH) ist eine Form der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH), die durch Mutationen in Genen verursacht wird, die für PAH prädisponieren, oder im familiären Kontext auftritt. Die HPAH ist durch einen erhöhten Gefäßwiderstand in den Lungenarterien gekennzeichnet, der zu einer Rechtsherzinsuffizienz führen kann. HPAH verläuft fortschreitend und ist potenziell lebensbedrohlich.
Auch bekannt als
familial pulmonary arterial hypertension; FPAH; hereditary pulmonary arterial hypertension; HPAH
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- pulmonary hypertension, primary, 1
- pulmonary hypertension, primary, 2
- pulmonary hypertension, primary, 3
- pulmonary hypertension, primary, 4
- pulmonary hypertension, primary, 5
- pulmonary hypertension, primary, 6
- pulmonary hypertension, primary, 7
