Znak

Excess fluid in lungs

Klinický název: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

Také nazýváno: Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Tělesný systém: Laboratory abnormality Abnormality of the respiratory system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pulmonary-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Excess fluid in lungs i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

30 genů spojených s Excess fluid in lungs

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Excess fluid in lungs vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ARID2AT-rich interaction domain 2	Vždy	U 1 onemocnění
DNM1Ldynamin 1L	Vždy	U 1 onemocnění
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CORINcorin, serine peptidase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MYBPC3myosin binding protein C3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RRAGDRas related GTP binding D	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SFTPBsurfactant protein B	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SFTPCsurfactant protein C	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
STOX1storkhead box 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CD46CD46 molecule	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CFHcomplement factor H	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CFIcomplement factor I	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FLNCfilamin C	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FOCADfocadhesin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
KIF20Akinesin family member 20A	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MYPNmyopalladin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PLXND1plexin D1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TNNI3troponin I3, cardiac type	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TNNT2troponin T2, cardiac type	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TTRtransthyretin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
EPHB4EPH receptor B4	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of lung structure Fluid retention

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.