Familiäre restriktive Kardiomyopathie 1 (TNNI3)
Autosomal-dominant
Eine Form der restriktiven Kardiomyopathie, die durch Veränderungen im Sarkomer-Gen TNNI3 verursacht wird.
Was sich durch eine Diagnose ändert
Das Wissen darüber unterstützt eine fachärztliche Herzkontrolle und das Screening von Verwandten.
Analysierte Gene
Auch bekannt als
cardiomyopathy, familial restrictive, type 1; familial isolated restrictive cardiomyopathy caused by mutation in TNNI3; RCM1; TNNI3 familial isolated restrictive cardiomyopathy
