Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Excess fluid in lungs

Kliininen nimi: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system

30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Excess fluid in lungs

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Excess fluid in lungs esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ARID2AT-rich interaction domain 2Aina1 sairaudessa
DNM1Ldynamin 1LAina1 sairaudessa
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
CORINcorin, serine peptidaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MYBPC3myosin binding protein C3Usein (30–79%)1 sairaudessa
RRAGDRas related GTP binding DUsein (30–79%)1 sairaudessa
SFTPBsurfactant protein BUsein (30–79%)1 sairaudessa
SFTPCsurfactant protein CUsein (30–79%)1 sairaudessa
STOX1storkhead box 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CD46CD46 moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFHcomplement factor HJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFIcomplement factor IJoskus (5–29%)1 sairaudessa
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FLNCfilamin CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FOCADfocadhesinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FSHRfollicle stimulating hormone receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KIF20Akinesin family member 20AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MYPNmyopalladinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PLXND1plexin D1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TNNI3troponin I3, cardiac typeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TNNT2troponin T2, cardiac typeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TTRtransthyretinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
EPHB4EPH receptor B4Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of lung structureFluid retention

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test