Trait
Excess fluid in lungs
Nom clinique : Pulmonary edema
Fluid accumulation in the lungs.
Résumé
- Aussi appelé
- Wet lung, Lung edema, Lung oedema
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Excess fluid in lungs est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CORINcorin, serine peptidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRAGDRas related GTP binding D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SFTPBsurfactant protein B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SFTPCsurfactant protein C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STOX1storkhead box 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF20Akinesin family member 20A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLXND1plexin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EPHB4EPH receptor B4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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