İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Excess fluid in lungs

Klinik adı: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

Özet

Diğer adları
Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Vücut sistemi
Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system

Excess fluid in lungs ile ilişkili 30 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Excess fluid in lungs özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ARID2AT-rich interaction domain 2Her zaman1 durumda
DNM1Ldynamin 1LHer zaman1 durumda
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3Sık (%30–79)1 durumda
CORINcorin, serine peptidaseSık (%30–79)1 durumda
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1Sık (%30–79)1 durumda
MYBPC3myosin binding protein C3Sık (%30–79)1 durumda
RRAGDRas related GTP binding DSık (%30–79)1 durumda
SFTPBsurfactant protein BSık (%30–79)1 durumda
SFTPCsurfactant protein CSık (%30–79)1 durumda
STOX1storkhead box 1Sık (%30–79)1 durumda
CD46CD46 moleculeBazen (%5–29)1 durumda
CFHcomplement factor HBazen (%5–29)1 durumda
CFIcomplement factor IBazen (%5–29)1 durumda
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Bazen (%5–29)1 durumda
FLNCfilamin CBazen (%5–29)1 durumda
FOCADfocadhesinBazen (%5–29)1 durumda
FSHRfollicle stimulating hormone receptorBazen (%5–29)1 durumda
HELLPARHELLP associated long non-coding RNABazen (%5–29)1 durumda
KIF20Akinesin family member 20ABazen (%5–29)1 durumda
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingBazen (%5–29)1 durumda
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseBazen (%5–29)1 durumda
MYPNmyopalladinBazen (%5–29)1 durumda
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
PLXND1plexin D1Bazen (%5–29)1 durumda
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Bazen (%5–29)1 durumda
TNNI3troponin I3, cardiac typeBazen (%5–29)1 durumda
TNNT2troponin T2, cardiac typeBazen (%5–29)1 durumda
TTRtransthyretinBazen (%5–29)1 durumda
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bSeyrek (%1–4)1 durumda
EPHB4EPH receptor B4Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of lung structureFluid retention

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al