Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

FBXW11

F-box and WD repeat domain containing 11

Oversigt

Cytogenetisk placering
5q35.1
Koordinater
Kromosom 5: 171.861.549–172.006.638 (GRCh38)
Exoner
14 exoner fordelt over 145,1 kb
Protein
563 aminosyrer
Også kendt som
KIAA0696, Fbw1b, BTRCP2, BTRC2, Hos, Fbw11
Tidligere symboler
FBXW1B
MANE Select-transkript
ENST00000517395.6NM_001378974.1
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser FBXW11 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er FBXW11 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 5, med en klamme ved FBXW11. FBXW11 og 6 gener i nærheden på kromosom 5, fra 171.434.094 til 172.434.093.Kromosom 55q35.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3171,6 Mb171,8 Mb172 Mb172,2 Mb172,4 MbFGF18: 171.419.637–171.457.626, fremadrettet-strengFGF18SMIM23: 171.782.432–171.796.126, fremadrettet-strengSMIM23FBXW11: 171.861.549–172.006.638, omvendt-strengFBXW11STK10: 172.042.079–172.188.411, omvendt-strengSTK10EFCAB9: 172.194.172–172.203.454, fremadrettet-strengEFCAB9UBTD2: 172.209.642–172.284.102, omvendt-strengUBTD2SH3PXD2B: 172.323.171–172.454.536, omvendt-strengSH3PXD2BDiagram af FBXW11: 14 exoner på omvendt-strengen af kromosom 5Exon 11: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 9: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 8: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 7: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 14: 171.861.549–171.864.101, 2.553 baserExon 13: 171.868.610–171.868.796, 187 baserExon 12: 171.869.729–171.869.807, 79 baserExon 11: 171.870.748–171.870.858, 111 baserExon 10: 171.872.872–171.872.990, 119 baserExon 9: 171.876.285–171.876.534, 250 baserExon 8: 171.878.011–171.878.129, 119 baserExon 7: 171.891.467–171.891.604, 138 baserExon 6: 171.899.004–171.899.094, 91 baserExon 5: 171.899.914–171.900.100, 187 baserExon 4: 171.910.572–171.910.797, 226 baserExon 3: 171.914.343–171.914.405, 63 baserExon 2: 171.957.597–171.957.698, 102 baserExon 1: 172.006.458–172.006.638, 181 baser1410515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4,4 kb af genets 145,1 kb; 1.692 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest FBXW11

8

positioner i FBXW11, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 145,1 kb af FBXW11, inklusive introner, og ikke kun de 4,4 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). FBXW11-genet: F-box and WD repeat domain containing 11. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fbxw11

Vancouver

Dante Labs. FBXW11-genet: F-box and WD repeat domain containing 11 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fbxw11

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test