Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Elevated circulating luteinizing hormone level
An elevated concentration of luteinizing hormone in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated LH level, Elevated luteinizing hormone, Increased circulating luteinizing hormone level
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Elevated circulating luteinizing hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test47 genů spojených s Elevated circulating luteinizing hormone level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated circulating luteinizing hormone level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Vždy | U 1 onemocnění |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Vždy | U 2 onemocnění |
| DAP3death associated protein 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DIAPH2diaphanous related formin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ESR2estrogen receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| GDF9growth differentiation factor 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Vždy | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Vždy | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Vždy | U 3 onemocnění |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Vždy | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXL2forkhead box L2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 7 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KISS1RKISS1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGAMAX dimerization protein MGA | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů