İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Özet

Diğer adları
Impulse control disorders, Lack of self-control
Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

24 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 20 more reports

Every condition report

Disinhibition ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Disinhibition ile ilişkili 26 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Disinhibition özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BÇok sık (%80–99)2 durumda
GRNgranulin precursorÇok sık (%80–99)2 durumda
MAPTmicrotubule associated protein tauÇok sık (%80–99)3 durumda
PSEN1presenilin 1Çok sık (%80–99)4 durumda
SQSTM1sequestosome 1Çok sık (%80–99)3 durumda
TMEM106Btransmembrane protein 106BÇok sık (%80–99)1 durumda
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Çok sık (%80–99)5 durumda
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPÇok sık (%80–99)2 durumda
VCPvalosin containing proteinÇok sık (%80–99)2 durumda
APPamyloid beta precursor proteinSık (%30–79)1 durumda
DCTN1dynactin subunit 1Sık (%30–79)1 durumda
HTThuntingtinSık (%30–79)1 durumda
PSEN2presenilin 2Sık (%30–79)1 durumda
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Sık (%30–79)1 durumda
SORL1sortilin related receptor 1Sık (%30–79)1 durumda
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Sık (%30–79)1 durumda
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Bazen (%5–29)1 durumda
FUSFUS RNA binding proteinBazen (%5–29)1 durumda
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorBazen (%5–29)1 durumda
TARDBPTAR DNA binding proteinBazen (%5–29)2 durumda
TBK1TANK binding kinase 1Bazen (%5–29)2 durumda
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Kaydedilmedi1 durumda
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Kaydedilmedi1 durumda
FTLferritin light chainKaydedilmedi1 durumda
SPASTspastinKaydedilmedi1 durumda
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports