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Tratto

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Riepilogo

Detto anche
Impulse control disorders, Lack of self-control
Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

26 geni collegati a Disinhibition

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Disinhibition. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
GRNgranulin precursorMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
MAPTmicrotubule associated protein tauMolto spesso (80–99%)In 3 condizioni
PSEN1presenilin 1Molto spesso (80–99%)In 4 condizioni
SQSTM1sequestosome 1Molto spesso (80–99%)In 3 condizioni
TMEM106Btransmembrane protein 106BMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Molto spesso (80–99%)In 5 condizioni
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
VCPvalosin containing proteinMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
APPamyloid beta precursor proteinSpesso (30–79%)In 1 condizione
DCTN1dynactin subunit 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
HTThuntingtinSpesso (30–79%)In 1 condizione
PSEN2presenilin 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
SORL1sortilin related receptor 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Spesso (30–79%)In 1 condizione
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10A volte (5–29%)In 1 condizione
FUSFUS RNA binding proteinA volte (5–29%)In 1 condizione
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorA volte (5–29%)In 1 condizione
TARDBPTAR DNA binding proteinA volte (5–29%)In 2 condizioni
TBK1TANK binding kinase 1A volte (5–29%)In 2 condizioni
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Non registratoIn 1 condizione
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Non registratoIn 1 condizione
FTLferritin light chainNon registratoIn 1 condizione
SPASTspastinNon registratoIn 1 condizione
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog ANon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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